Paljud inimesed on luupusest kuulnud, kuid vähesed inimesed teavad tõvest. Selle tõestuseks on, et teema ümber on palju müüte ja kahtlusi. Näiteks kas see on haigus, mis mõjutab ainult naisi? Kas see on nakkav? Millised sümptomid teil esinevad? Kas ravi on olemas? Kõik need ja muud küsimused selgitatakse allpool.
Mis on luupus?
Brasiilia Reumatoloogia Seltsi (SBR) Lupuse komisjoni koordinaator ja Rio de Janeiro Reumatoloogia Seltsi president Evandro Mendes Klumb osutab, et süsteemne erütematoosluupus (SLE) ehk lihtsalt luupus on põletikuline, autoimmuunne ja krooniline haigus.
Allpool teate paremini selle haiguse peamisi fakte:
1. Haiguse peamine tunnus on selle kliiniliste ilmingute katkendlikkus (interkalatsioon).
Klumb selgitab, et luupusega inimesel on tavaliselt staadiumid, kus tal on sümptomid, mida arstid nimetavad "aktiivsuse perioodiks". ja muudel aegadel, mil see on ilma haiguse ilminguteta, nimetatakse "remissiooni" perioodiks.
Täpselt selle tõttu "isegi kui inimesel pole mingeid sümptomeid, ei saa öelda, et haigus on" ravitud ", kuna immuunsuse muutused jäävad alles ja võivad sümptomite taastumist uuesti kindlaks teha," ütleb arst.
"Enamiku luupusega inimeste puhul on vaja säilitada meditsiiniline kontroll pidevalt ühe või mitme ravimi kasutamisel, mis aitavad haigust kontrolli all hoida," lisab ekspert.
2. Luupus on põletikuline ja autoimmuunne haigus.
Evandro Klumb selgitab, et luupusel võivad olla erinevates organites sümptomid, mis on tingitud põletikust, mis on põhjustatud inimese immuunsussüsteemi tasakaalust, põhjustades sellele suurenenud antikehade koguse tootmist.
"Just need antikehad, millel on võime reageerida meie keha valkudele, määravad autoimmuunhaiguse kontseptsiooni," selgitab Brasiilia reumatoloogiaühingu ekspert.
3. Luupus sõltub geneetilisest pärandist, kuid on seotud keskkonnateguritega.
On tähelepanuväärne, et immuunsussüsteem on loodud selleks, et kaitsta inimkeha bakterite, viiruste ja muude patogeenide eest. Autoimmuunhaiguste korral identifitseerib see üldiselt kehaosi patogeenidena ja ründab neid.
Kuid selle põhjust pole võimalik määratleda? Viga? immuunsussüsteem. Kas usute geneetiliste suundumuste ühendamisse keskkonnateguritega? nende hulgas mitte ainult ultraviolettkiirgus, vaid ka tubakas, nagu osutas ekspert Klumb.
4. On kahte tüüpi luupust: süsteemne ja nahaline.
Evandro Klumb juhib tähelepanu sellele, et luupust on kahte tüüpi: üks on süsteemne, mida iseloomustavad sümptomid erinevates organites, näiteks nahas, kopsudes, südames, neerudes, liigestes ja teistes, millel võib olla raske või mitte. "Sellisel süsteemsel kujul on ka tavalised üldised sümptomid koos väsimuse, heidutuse, aneemia, madala palaviku ja kaalukaotusega," ütleb ta.
Teine tüüp on arsti sõnul haigus, millel on nahal ainult sümptomid, st teistes organites ei esine manifestatsiooni ja seda nimetatakse naha luupuseks.
5. Luupusel võivad olla väga erinevad sümptomid.
Evandro Klumb kinnitab, et süsteemne erütematoosluupus (SLE) kutsub esile sümptomeid, mis võivad ilmneda erinevates organites aeglaselt ja järk-järgult (kuudes) või kiiremini (nädalates) ning varieeruda vastavalt aktiivsuse ja remissiooni faasidele.
Reumatoloog juhib tähelepanu sellele, et SLE varases staadiumis on teid kõige rohkem häirivad sümptomid:
- Heidutus;
- Väsimus;
- Söögiisu kaotus.
Samuti võib Klumbi sõnul enamikul SLE-ga inimestel mingil hetkel olla:
- Liigeste valu, mõnikord ka tursega (artriit).
Lisaks on üldiselt, nagu märkis reumatoloog Klumb, vähemalt 50% luupuse käes kannatajatest mingil hetkel haigus:
- Põletik rinnakelmes (kopse katv membraan) või südameveres (südame kattev membraan);
- Neerupõletik, mis ei määra tingimata valu, vaid valgukaotust uriinis, jalgade ja näo turset, kõrget vererõhku ja raskematel juhtudel hemodialüüsi vajavat neerupuudulikkust.
Naha lupuse korral ilmnevad sümptomid ainult nahas. Üldiselt võib see esineda:
- Ülitundlikkus valguse suhtes (naha punetus / nahapõletik valgusega kokkupuutuvatel osadel, näiteks näol ja süles);
- Plekid;
- Juuste väljalangemine.
Ekspert Klumb juhib tähelepanu, et luupuses tekkiva põletiku korral võib olla seotud mis tahes elund või kude, kuid mõned on eriti murettekitavad. "Näiteks näo nahas võivad inimesel olla jäljed ja seetõttu on see häbimärgistatud, mis määrab langenud enesehinnangu, eriti naiste puhul," ütleb ta.
6. Luupus on rohkem levinud naiste kui meeste seas.
Evandro Klumb selgitab, et haigus võib esineda igas vanuses, rassist ja soost inimestel, kuid naisi mõjutab see palju rohkem, eriti vanuserühmas 20–45 aastat.
Samuti on arsti sõnul Brasiilias hinnanguliselt süsteemne erütematoosne luupus (SLE) 120 000–250 000 inimest. ? Igal 1000-st Brasiilia naisest on süsteemne erütematoosluupus (SLE). Rio de Janeiros kannatab hinnanguliselt 8–14 tuhat inimest. São Paulos hindavad eksperdid 12–18 tuhande SLE-vedaja olemasolu? ”Lisab Klumb.
7. Luupuse ravi varieerub sõltuvalt haiguse tõsidusest.
SLE diagnoosi paneb reumatoloog, kes tuvastab haiguse iseloomulikud sümptomid, mis on seotud testidega, mis hõlmavad vereanalüüsi, neerude hindamist ja haiguse enda immunoloogiliste häirete uurimist.
Luupushaigusega patsientide ravi sõltub Evandro Klumbi sõnul esitatud manifestatsiooni tüübist ja see peaks olema individuaalne. Eesmärk on taastada immuunsussüsteem ning kontrollida valu ja põletikku. Ja ravi algab patsiendi teadlikkuse tõstmisega?, Selgitab.
Arsti sõnul sõltub selle (immuunsussüsteemi) tasakaalustatuse taotlemise intensiivsus ja selle kontrollimiseks vajalike ravimite kogused põhimõtteliselt haiguse tõsidusest ja ulatusest:
Esialgsed ja kergemad juhtumid: kasutada võib ainult klorokiini või hüdroksüklorokiini (mis on immunomodulaatorid) ja analgeetikume.
Rohkem arenenud või raskemad juhtumid: Võib osutuda vajalikuks kasutada kortikosteroide (kortisooni), immunosupressante ja kaasaegsemalt ka mõnda ravimit, mida nimetatakse raketiteraapiana bioloogilisteks aineteks. või "sihtravi".
Ekspert lisab, et mõned meetmed on luupushaigete immuuntasakaalu jaoks üliolulised:
- Kaitsemeetmed päikesekiirguse või kiirguse eest (fotoprotektoreid kasutades),
- Suitsetamisest loobumine,
- Eemal stressirohketest oludest,
- Tasakaalustatud toitumine,
- Piisav puhkus,
- Regulaarne füüsiline aktiivsus.
8. Luupuse paranemisest ei saa veel rääkida, vaid haiguse kontrolli all hoidmisest.
Praegu ei saa rääkida luupuse ravimisest, vaid haiguse ohjamisest, ütles Klumb. "SLE-ga on lugematu arv inimesi, kes kasutavad ainult kloorokiini (ravimeid) ja üldmeetmeid, millel on hea haiguste tõrje," ütleb ta.
Arst märgib siiski, et enamus vajab regulaarset jälgimist iga kolme kuni kuue kuu tagant reumatoloogi juures. "Kuna haiguse sümptomite taasaktiveerumisel tuleks neid varakult kontrollida, võimaldades inimesel kiiresti taastada immuunsussüsteem ja taastada tervis," selgitab ta.
9. Enamik luupusega inimesi elab normaalset elu.
"Täna võime öelda, et enamik luupusega inimesi elab suhteliselt normaalset elu, kuigi see normaalsus kõigub ja sõltub regulaarsest järelkontrollist reumatoloogi juures," ütleb ekspert Klumb.
10. Luupus ei ole nakkav ega pärilik haigus.
Kuigi paljud inimesed kahtlevad selles, on müüt öelda, et luupus on nakkav haigus. Ta on põletikuline, autoimmuunne ja krooniline haigus.
Pärilikkuse osas on see veel üks müüt. Kas eksperdid usuvad geneetilisse eelsoodumusesse, kuid mitte pärilikkusesse? see tähendab, et mitte ka seetõttu, et inimese emal on haigus, näiteks ka temal.
Teine müüt on see, et luupusega patsient ei saa kunagi lapsi. Ehkki raseduse ajal ei ole haiguse aktiivne esinemine näidustatud, võib naine rasestuda, kui see on arsti plaanitud ja heaks kiidetud.
Lõpuks on tähelepanuväärne, et Brasiilia reumatoloogiaühingu (SBR) spetsialistide seas on üksmeel, et süsteemsete erütematoosluupuse (SLE) arendamise mehhanismide kohta on üha enam tekkimas uusi teadmisi. See loob ka uusi ravimeid, mis on tõhusamad ja millel on vähem kahjulikke mõjusid.
Gardasil kui elanikkonna vähendamise vahend? (Mai 2024)
- Ennetamine ja ravi
- 1,230
