Riiklik tervisekontrolli amet (Anvisa) avaldas neljapäeval, 23. augustil ametlikus väljaandes resolutsiooni, milles taotleti 19 partii 200 mg / ml suukaudse lahuse Tylenol Gotas peatamist ja tagasivõtmist.
See määramine tehti pärast seda, kui Anvisa tuvastas pudelite tilkumisega seotud probleemid. Tilguti võib pudelist vajutades tootest välja tulla, mis võib põhjustada toote tahtmatu üledoseerimise.
Ravimi valmistaja Janssen-Claggi farmaatsialabor teatas, et kogub kokku kõik 19 ravimipartiid, mis on valmistatud ajavahemikus 2011. aasta detsembrist kuni 2012. aasta novembrini, ületades kolme miljoni ühiku kogust.
Tagasikutsumiskampaania algab järgmisel esmaspäeval, 27. Kogutakse järgmisi partiisid: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135. , RML175, RNL049, REL036 ja RJL123.
Kui teil on toodet kodus, ärge kasutage seda otse suus, kasutage alati lusikatäit.
Jorge y Anfisa: un empresario y una supermodelo - Todo en 90 Días l Discovery Channel (Aprill 2024)
- 1,230
