Ollie Petherick, kaks aastat vana, sündinud Angelmani sündroomiga? kromosomaalne häire, mis põhjustab raskeid õpiraskusi? ja jätab näole püsiva naeratuse. See sündroom paneb kandjad alati käituma õnnelikult ja õnnelikult.
Sageli saab Ollie ema poiste pideva naeratuse eest võõrastelt komplimente. Tema ema Campbell väidab, et inimesed on lihtsalt põnevil, nähes vaid Ollie säravat naeratust. "Ta on alati olnud väga pingevaba ja vaikne beebi," osutab ta.
Täisajaga oma poja eest hoolitsev Campbell avastas Ollie seisundi alles siis, kui sai aru, et ta ei saa oma tegevusele keskenduda. Ollie oli kuuekuune, kui ma hakkasin aru saama, et tema areng on väga aeglane? tema vanem vend oli tema vanuselt palju arenenum. Nii et veetsin ühel õhtul tunde, et veenda teda silmaga sõrme jälgima, ja ta lihtsalt ei suutnud?
“Ma hakkasin tõesti muretsema, nii et järgmisel hommikul läksin perearsti juurde. Meid suunati haiglasse, kus tal olid silmaeksamid, ja selgus, et Ollie kannatas millegi neuroloogilise käes, kuid me ei teadnud täpselt, mida. Ema viidi seejärel teise haiglasse, kus tema poiss läbis täiendavad uuringud.
Ajakirja lugedes luges Campbell Angelmani sündroomi kohta ja nägi, et sümptomid sobivad täpselt lapse probleemiga. Peagi kinnitasid arstid oma kahtlustusi.
Vanemad otsivad mugavust ja teavet tugirühmalt neile, kellel on probleemiga lapsi. Kahjuks tähendab seisund seda, et poiss ei saa ilma sündroomita rääkida ega kõndida nagu teised lapsed. Samuti on keeruline teada saada, millal inimene ärritub, kuna nad alati naeratavad.
Allikas: Huffington Post
Rise of the Tomb Raider - Avastame iidse müsteeriumi Part 1 (Aprill 2024)
- 1,230
